维立志博自主研发的抗淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）全人源单克隆抗体LBL-007获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床许可，次年获美国食品药品监督管理局（FDA）临床许可。LBL-007能够与人类LAG-3特异性结合，显著抑制肿瘤生长。2021年，与百济神州达成总交易额7.42亿美金对外许可，有望加速LBL-007的研发和商业化进程，早日惠及广大肿瘤患者。

具有First in Class潜力的PD-L1/4-1BB双抗LBL-024获美国FDA和中国NMPA临床许可，LBL-024通过靶向抗程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断免疫抑制途径，并有效聚集和激活4-1BB发挥重要的共刺激作用，进而激活T细胞发挥强效的免疫作用，达到抗肿瘤的目的。

LBL-033、LBL-034获美国FDA和中国NMPA临床许可。LBL-033是国内首个获批开展临床试验的同时靶向MUC16/CD3的双特异性抗体。作为一种T细胞连接器，LBL-033可以同时靶向表达MUC16的肿瘤细胞和表达CD3的T细胞，介导T细胞对MUC16阳性肿瘤细胞的特异性杀伤，促进免疫细胞因子的分泌，改变肿瘤微环境向有利于肿瘤免疫的方向转化，从而起到抗肿瘤作用。

LBL-034是同时靶向GPRC5D和CD3的人源化IgG1亚型非对称型的双特异性抗体，有望成为GPRC5D靶向免疫治疗多发性骨髓瘤的Best in Class药物。作为一种T细胞连接器，LBL-034采用了独特的2:1的非对称结构分子设计，以较高的结合力特异性结合到表达GPRC5D的肿瘤细胞上，并且倾向于定位至高表达的肿瘤部位。单价形式的具有较低亲和力的抗CD3抗体使得LBL-034只有在结合肿瘤细胞的情况下才能激活T细胞，降低了对T细胞的非特异性激活的风险，在增强抗肿瘤疗效的同时，也减少了潜在的免疫毒性和T细胞耗竭的风险。