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NSR投资速递 | 新丝路资本投资项目“维立志博”三个创新药将亮相2024 CSCO学术年会
发布者:   发布于:2024年09月20日 18:00:32   点击量:0
维立志博
       第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将于9月25日—9月29日在厦门召开。作为国内肿瘤学领域最具权威性和影响力的年度盛会,CSCO始终以前瞻性的议题设置、高水平的学术交流、严格的评审机制,持续推动着中国乃至全球肿瘤学科的进步与发展,是评估肿瘤研究创新成果的重要风向标。南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”)凭借在肿瘤领域的深厚积累与不懈探索,临床在研的三个创新药均成功入选本次CSCO学术年会,其中有两个更是脱颖而出,被评选为创新会议专场的口头报告。 

 

 


LBL-024是一种PD-L1与 4-1BB双靶向双特异性抗体,可通过靶向PD-L1,解除PD-1/PD-L1免疫抑制,同时通过4-1BB共刺激作用,在肿瘤微环境中有效聚集、激活和扩增T细胞,协同增强抗肿瘤的免疫反应。
 
LBL-024除了具有与PD-1/L1抑制剂相当的广谱肿瘤治疗潜力外,独特的分子设计使其可以有条件地激活4-1BB介导的免疫应答,从而定位肿瘤微环境中的4-1BB激活,减少了长期以来阻碍4-1BB激动剂疗法发展的系统性毒性。
 
本次将在CSCO大会上报告LBL-024单药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性和疗效数据,尤其在肺外神经内分泌癌(EP-NEC)患者中,LBL-024展现出优异的安全性和有效性。

 


LBL-007是靶向淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)的全人源IgG4单克隆抗体。LBL-007设计为LAG-3的独特表位,能以高亲和力与LAG-3结合,并阻断LAG-3与所有四种已识别免疫抑制配体结合。LBL-007与LAG-3结合后能诱导有效的胞吞作用,抑制细胞表面的LAG-3表达,从而进一步阻断配体相互作用及增强免疫应答。

本次将在CSCO大会上报告LBL-007联合替雷利珠单抗以及GC方案在既往未接受过治疗的晚期鼻咽癌患者中的安全性和疗效数据,联合给药方案显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效。

LBL-007作为LAG-3抗体的先行者之一,已在黑色素瘤及其他特定癌症类型中展现出了强大的疗效,目前正在中国及全球主要针对5种癌症适应症(包括非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌及鼻咽癌)进行II期临床试验。

 

 


 

LBL-034是靶向GPRC5D及CD3的人源化双特异性T细胞衔接抗体,是全球第三个进入临床阶段的靶向GPRC5D的CD3 T细胞连接器。LBL-034仅在GPRC5D+细胞存在时选择性地与T细胞结合,从而在有GPRC5D表达的肿瘤微环境中有条件地激活T细胞。

本次壁报将展示LBL-034单药治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)的I/II期研究的I期初步临床数据。LBL-034单药治疗RRMM安全性可控,并初步显示出良好抗肿瘤活性。

 

维立志博首席医学官蔡胜利博士表示

自成立以来,维立志博始终秉承‘关爱生命、专注创新、合作共赢’的企业理念,不断加大研发投入,汇聚国内外顶尖科研人才,构建开放合作的创新生态,致力于成为全球治疗性抗体药物开发的引领者。本次三个创新药物的临床研究数据入选CSCO学术年会,不仅是对维立志博研发实力的高度认可,更是对公司长期以来坚持创新驱动发展战略的肯定。维立志博将继续深耕肿瘤免疫治疗领域,加速科研成果的转化应用,期待与肿瘤学界的同仁携手并进,共同开创肿瘤治疗的新篇章!

 

关于维立志博

南京维立志博生物科技股份有限公司是一家临床阶段的生物科技公司,致力于创新疗法的发现、开发及商业化,以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。公司凭借专有技术平台及强大的药物开发能力,已设计合理且具差异化的包括12款创新候选药物在内的丰富管线,其中6款已成功进入临床阶段。公司的肿瘤产品组合提供广泛的癌症治疗选择,在单一治疗及联合治疗方面有巨大的潜力。公司将不断拓展创新,为广大患者提供安全、有效、可及、可负担的新药,满足尚未满足的医药需求。更多信息请访问:www.leadsbiolabs.com

 

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(文:转自维立志博官微)

 



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