维立志博
2024年11月29日,维立志博生物港股IPO申请获得受理,招股书正式公开。
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维立志博成立于2012年,首发管线LBL-024为一款PD-L1/4-1BB双抗,2024年7月启动治疗肺外神经内分泌瘤的单臂关键性注册临床试验,2024年10月获得该适应症的突破疗法认证,有望成为该适应症的首款获批药物。后续管线还有GPRC5D/CD3双抗、MUC16/CD3双抗、LAG-3抗体、TNFR2抗体、PD-1/TGFβR2双抗、PSMA ADC、FGFR2b ADC、LILRB4/CD3双抗、GDF15抗体、CD3/CD19/BCMA三抗、BDCA2/TACI双功能融合蛋白等创新管线。
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LBL-024后续还在探索小细胞肺癌、非小细胞肺癌等多种实体瘤。
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维立志博通过自主研发及合作建立起三个核心技术平台,包括ADC、IO迭代药物、TCE,上述研发管线均围绕这三个技术平台构建。
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维立志博与百凯医药合作开发多款ADC新药,CD3/CD19/BCMA三抗通过NewCo出海。
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维立志博成立以来经过多轮融资,2024年11月完成1.3亿元C+轮融资,投前估值30亿元,投后估值31.3亿元。
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维立志博最新股权架构如下,恩然创投持股9.39%,正心谷资本持股7.98%,汉康资本持股7.92%,重山资本持股6.57%,怀格资本持股4.33%等。
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总结
维立志博在抗体工程领域耕耘颇深,差异化设计的TCE技术平台同样值得关注,以LBL034为例,采用2:1效价设计,非抗原依赖性的T细胞激活很弱,细胞因子释放更少,保证强有效性的同时具有优异的安全性。在此技术平台基础上,临床前阶段的CD3/CD19/BCMA三抗即完成高额授权出海合作。
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