NSR投资速递 | “维立志博”两项创新成果入选，展现IO+ADC协同平台技术实力
发布者： 发布于：2026年04月03日 17:56:08 点击量：0
2026年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心举行。南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）将在会上公布两项临床前管线的最新研究成果。两项研究分别展示了公司在T细胞衔接器-药物偶联物（TDC）与双靶点ADC两大前沿方向上的创新布局，进一步验证了公司LeadsBody®(CD3 T-Cell Engager平台)+X-body®(4-1BB Engager平台)+TOPiKinectics®(ADC技术平台)三大核心技术平台协同赋能、有机融合的研发战略优势。 LBL-054 TDC 全球首创CD3/CDH17双抗ADC LBL-054 TDC是一款全球首创的CD3/CDH17双抗ADC，基于维立志博专有的抗体平台开发，搭载公司专有的TOPiKinetics®连接子-载荷，通过融合TCE与ADC双重机制，针对结直肠癌、胃癌、胰腺癌等胃肠道肿瘤实现高效、低毒的精准治疗。 临床前研究显示，LBL-054 TDC在体外和体内均能将ADC强效的直接杀伤作用与TCE的T细胞重定向及激活作用相结合，对肿瘤细胞表现出强效结合与内化作用，且具有强效的细胞毒性，而对T细胞结合较弱、无内化、无细胞毒性。在T细胞依赖性细胞毒性（TDCC）实验中，LBL-054 TDC 在不同效靶比及不同CDH17表达水平下均能诱导强效的细胞毒性，且与传统TCE相比，其细胞因子释放水平更低。LBL-054 TDC还能介导对CDH17阴性肿瘤细胞的强效旁观者杀伤，同时不影响T细胞。在MC38/hCDH17同源小鼠模型中，LBL-054 TDC的抗肿瘤效果优于TCE和ADC。在为期4周的食蟹猴剂量探索（DRF）研究中，LBL-054 TDC在重复静脉输注后表现出良好的耐受性。 摘要标题：LBL-054 TDC: A first-in-class CDH17 targeted T cell engager drug conjugate for the treatment of CDH17-positive gastrointestinal cancer 展示形式：壁报 展示地点：第17区，展板#26 展示时间：2026年4月21日（星期二）14:00-17:00（太平洋时间） 摘要编号：5857 LBL-061 新型的EGFR/PD-L1双抗ADC LBL-061是一款新型的EGFR/PD-L1双抗ADC，通过维立志博专有的TOPiKinetics®连接子-载荷平台偶联而成，兼具ADC的肿瘤靶向杀伤与免疫激活双重机制，协同增强抗肿瘤效应，适用于头颈癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤。 临床前研究显示，LBL-061对多种肿瘤细胞表现出强效结合与细胞毒性，同时还具有强大的 PD-1/PD-L1 阻断活性。在PBMC-肿瘤细胞共培养体系中可诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡（ICD），并介导对 EGFR 阴性肿瘤细胞的强效旁观者效应。在体内研究中，LBL-061 在同源移植瘤及异种移植瘤小鼠模型中均表现出优异的肿瘤生长抑制作用。在为期 6 周的食蟹猴剂量探索（DRF）研究中，LBL-061 经重复静脉输注（Q3W 给药方案）后耐受性良好，最高非严重毒性剂量（HNSTD）达 40 mg/kg。 摘要标题：LBL-061: A novel EGFR×PD-L1 targeted drug conjugate for the treatment of multiple solid tumors 展示形式：壁报 展示地点：第8区，展板#20 展示时间：2026年4月21日（星期二）14:00-17:00（太平洋时间） 摘要编号：5601 维立志博资深副总裁、首席科学官凌虹博士表示 此次入选AACR的两项成果体现了公司IO2.0+ADC的核心研发战略——通过三大核心技术平台的深度协同、彼此赋能，将不同机制融合于单一分子中，从源头突破传统疗法在疗效、安全性与耐药方面的瓶颈。我们将继续依托平台协同优势，以机制创新与结构优化为驱动，高效推进具有全球竞争力的创新候选药物，为患者带来更安全、更有效的治疗选择。 维立志博成立于2012年，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。我们是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖14款创新候选药物的差异化临床管线，其中4款已进入临床阶段，1款正处于注册申报阶段。我们采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖抗体发现及工程、体内及体外疗效评估以及成药性评估的综合研发能力。我们亦开发了包括LeadsBody®平台（CD3 T-Cell Engager平台）、X-body®平台（4-1BB Engager平台）、TOPiKinectics®（ADC技术平台）在内的专有技术平台。我们的技术平台是我们持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。我们成功建立起了在早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的自主能力。我们候选药物的创新性质及竞争优势，配合我们全球视野、积极主动的策略及高效的临床验证使我们成为头部行业参与者及投资机构备受欢迎的合作伙伴。更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com 上下滑动阅读更多内容 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性陈述。这些陈述本质上具有相当风险和不确定性。除过往事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述，该等前瞻性陈述可以通过包括使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”、“旨在”、“计划”及其他类似词语加以识别。本公司并无义务不断地更新或修订任何前瞻性陈述。 这些前瞻性陈述是基于本公司在做出陈述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些陈述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性陈述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性陈述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性陈述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 如需转载或引用新闻稿或任何内容，请注明出处。
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